17年5月5日，欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU)2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。2017年8月31日，国家食品药品监督管理局发布了《医疗器械分类目录》，新《分类目录》主要以技术领域为主线，更侧重从医疗器械的功能和临床使用的角度划分产品归属。新《分类目录》的变化，对产品注册和备案带来了一系列影响，食药监部门也对注册和备案要求进行了细化，并提高了对验证性资料的要求，以确保资料的追溯性、真实性等。
ZUI常见的包装测试标准有ASTMD4169及ISTA，其目的在于验证包装是否可以保护产品安全到达目的地。实际上，包装运输、配送和包装处理是一个庞大而复杂的过程，而且数量巨大形式各异。在实验室中进行模拟测试，将是评估包装保护设计在实际使用条件中表现的一个简单、快捷、有效且费用低廉的方法。经过测试的包装，能保证达到各国对其使用稳定性、环保性、循环利用性等各个方面的指标。
ASTM D4169-16 运输包装箱和系统性能检测规程
危险因素和试验计划分类如下：
程序 危害要素 试验内容
A 人工/机械搬运 跌落、冲击、稳定性
B 仓库堆码 抗压力
C 车载堆码 抗压力
D 负载振动 振动
E 车辆振动 振动
F 松散负载振动 连续振动
G 火车换轨，编组 水平冲击，斜面冲击
H 环境危害 环境调节（模拟暴露）
I 低压 真空
J 集中冲击 危险物
根据不同组合分18个系列，目前采用比较多13系列组合为:A C F I E J A
富港专注包装运输测试，是亚马逊apass计划中国认可实验室，并获得国际ISTA及中国合格评定认可委员会（CNAS）资质，可提供ISTA 2A、ISTA 3A、ISTA 3B、ISTA 3E、ISTA 6A及ASTMD4169、GB、ISO等测试服务，出具测试报告获得广大国内外客户认可及肯定，医疗企业可用于CE认证NMPA&FDA注册，热烈欢迎您可以现场莅临指导测试交流！了解更多欢迎咨询来电！ 