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防护服gb19082-2009

更新:2022-05-21 00:00 发布者IP:180.125.207.154 浏览:0次
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苏州瑞琪尔技术服务有限公司商铺
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苏州瑞琪尔技术服务有限公司
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产品详细介绍

GB19082-2009医用一次性防护服技术要求,英文名:Technicalre for single-use protective clothing for medicaluse,该标准规定了一次性医用防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、包装和贮存等内容。GB19082-2009医用一次性防护服技术要求标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的防护服。 

 

  注:GB19082-2009医用一次性防护服技术要求标准规范替代了GB19082-2003,并于2009-05-06由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布,从2010-03-01开始实施。

  铤和劳保网提供杜邦1422A医用防护服、雷克兰AMN428ETS医用防护服、3M4565医用防护服等,更多关于医用防护服价格以及个人防护用品推荐可以直接联系DEHSM客服。医用防护服应具备的防护性能可以从屏蔽性、舒适性, 合成血液透析及生物性能等几方面进行评价。

  1、屏蔽性

  防止细菌穿透防护服的能力是医用防护服性能优劣的关键,在实验中以拒水性来间接表示其屏蔽性能。采用GB/T4744-1997《纺织织物抗渗水性测定静水压测定》,一般优异的防护服其透湿量应不小于2500g/m2d,用静水压测定在静水压17cmH2O时,防化服的沾水等级一般高于GB3,部分产品还要求抗酒精性标准为IST80.6-95应达到10级。

  2、血液穿透性能

  防护服应具备良好的血液阻隔性能,不得渗漏。 做血液穿透试验,使用表面张力为(42~60)*10-5N/cm的合成血液CTWEEN-80)zui小样品尺寸75mm×75mm,zui少测试3件防护服,将60ml合成血液引入测量池,停留5min,以13.8x 103pa (2psi)的压力持续加压1min,5min后观察表面渗透。

  符合具有良好的血液阻隔性能,不渗漏,同时有良好的生物性能,即满足GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,对皮肤无过敏、致敏、经口毒等可依据GB/T16886-2000《医疗器械生物学评价检测》。

  3、舒适性

  指穿着者的舒适程度,用柔软度和宽松防水吸潮来表示。


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成立日期2020年02月19日
法定代表人周成影
登记机关苏州高新区(虎丘区)市场监督管理局
主营产品毒理,生物相容性,消毒剂,劳保产品,环境等
经营范围许可项目:检验检测服务;认证服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准) 一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;翻译服务;会议及展览服务;组织文化艺术交流活动;市场营销策划;企业形象策划;网络与信息安全软件开发;图文设计制作;广告设计、制作、代理;广告发布(非广播电台、电视台、报刊出版单位);通讯设备批发;软件开发;食品、酒、饮料及茶生产专用设备制造;化妆品零售;化工产品批发(不含危险化学品);电气设备批发;电子办公设备零售;商务代理代办服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介瑞琪尔致力于提供检测分析研发一站式服务,主要服务包括劳保类,口罩,生物相容性,毒理检测,消毒剂检测,医疗器械检测,法国a+,ce认证,eua检测 ...
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