ELISA可用于测定抗原，也可用于测定。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。
特点编辑一、、灵敏、特异的；二、稳定的重复性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；四、适用、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；五、节省实验经费。
加酶标：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，衢州试剂盒，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，检测试剂盒厂家，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，试剂盒是什么，酶标板朝下用力拍几次；将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，生化试剂盒，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
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