产品描述
抗原特异性CD4+ TH1和CD8+CTL细胞在胞内感0染和肿0瘤的发生0发展过程中具有重要作用，因此成为相关疾病的免0疫学研究和疫0苗研发的重要内容。蛋白抗原（包括灭活病原微生物、肿0瘤细胞裂解物、重组或提取的蛋白抗原、合成肽等）在氢氧化铝等常规佐剂作用下不能有效诱生抗原特异性CD4+TH1和CD8+ CTL反应。细胞免0疫佐剂是一种具有自主知识产权、独0特配方的新型水溶性细胞免0疫佐剂，能够作为蛋白抗原佐剂免0疫小鼠诱生有效的抗原特异性CD4+TH1和CD8+ CTL反应。
贮存：4℃保存，避光（有效期3年）
一、使用说明
本产品与抗原混合搅拌能很快形成油包水状态，佐剂:抗原在1:1-1:2情况下都能形成稳定的乳液，1:2乳化较1:1粘稠些，鉴于注射时候的阻力zui好冬季1:1，HRP，夏季1:2乳化。1:2乳化后滴水数周不散；经多品种抗原多种属动物测试免0疫效果极0好，由于乳化彻0底牢固，因此 跟其他佐剂相比比较不容易出现免0疫耐受现象。
二、注意事项
仅用于抗0体制备和动物免0疫学相关研究，不得用于人类或当药品使用。
抗原制备及纯化
抗原制备: 参照文献［10］制备 MRJ 抗原。复苏pET28a-mrj 转 Rosetta 菌0种 接 种 于 具 Kana抗 性 的10 mL液体培养基中的，37 ℃ 培养过夜，次日以 1∶ 50转瓶进行扩大培养，当菌液 OD600达 0． 6时加入浓度为 5 mmol /L 的 IPTG，37 ℃ 诱导 8 h超声碎裂后进行考马斯亮蓝染色检验，有目的蛋白的大量表达。抗原大量制备及纯化: 以 5 × 10 -4 mol /L浓度的IPTG，37 ℃ 条件下大量诱导( 200 mL 菌液) 8 h 后收集样品，超声裂解后将所得 MRJ 蛋白过 Ni-IDA凝胶柱亲和纯化，考马斯亮蓝染色后检测目的蛋白纯度高于 90% ，可用于单克0隆抗0体制备动物免0疫的抗原。
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