PCTG一种透明塑料，是一种非晶型共聚酯，PCTG常用的共聚单体为1,4-环己烷二甲醇(CHDM)，全称为聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯。它是由对苯二甲酸(TPA)、乙二醇(EG)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)三种单体用酯交换法缩聚的产物，与PET比较多了1,4-环己烷二甲醇共聚单体，与PCT比多了乙二醇共聚单体，PCTG的性能和PET、PCT大不相同。PCTG是一种非结晶型共聚聚酯，随着共聚物中CHDM的增加，熔点下降，玻璃化温度上升，结晶度下降，Zui后形成无定形聚合物。一般PCTG中CHDM的含量在30%-40%较适宜。
新型伊士曼TritanEX401共聚聚酯针对婴儿护理产品市场日益关注健康与法规的趋势研制而成。凭借这一新型树脂，伊士曼在评估婴儿护理产品这类直接接触人体的产品方面积累了初步成果。借由Tritan™EX401的上市，伊士曼正在引领全行业创建婴儿护理产品市场的生物相容性检测标准。
伊士曼Tritan共聚聚酯印证了伊士曼化工公司对婴儿用品这个品质至上的市场的承诺。
1. Tritan聚酯非常适合通过注拉吹成型工艺(ISBM)制作高品质的婴儿护理用品。
2. 吹成型(EBM)和注塑成型(IM)工艺同样适合。
3.在产品设计和生产上的特性确保生产出受市场青睐的多种婴儿护理产品，包括奶瓶、学饮杯、安抚奶嘴、吸奶器以及其他配件等。
今天的消费者十分重视直接与食品接触的产品的安全性，市场对含有BPA的产品也非常关注。而这一关注在奶瓶、安抚奶嘴、吸奶器等产品上则尤为突出。在婴儿护理产品市场，产品安全的重要性毋庸置疑。伊士曼化工公司在研制TritanEX401共聚聚酯的过程中，寻求能够增强客户对这类直接与人体接触的产品的信心的标准化检测方案。由于此前婴儿护理产品市场尚无评估生物相容性的检测标准，伊士曼率先创建了业内生物相容性检测标准。
伊士曼PCTG聚酯--伊士曼与Toxikon公司，一家从事产品安全合规性研究的生命科学企业联手，制定了评估直接与人体接触的产品的相容性的检测标准。这是个面向婴儿护理产品制造商的检测。伊士曼相信，该检测标准应在全行业推行。只有这样，婴儿护理产品制造商(包括没有使用伊士曼TritanEX401共聚聚酯的制造商）才能向其客户提供品质达到同一标准的可靠产品。伊士曼已制定了可评估采用蒸汽灭菌法的婴儿护理产品所需材料的生物相容性的检测标准。以下简要介绍该项检测及伊士曼TritanEX401共聚聚酯所取得的效果。
细胞毒性
我们通过琼脂扩散试验评估哺乳动物体外细胞的潜在生物反应性。之选择哺乳动物细胞进行试验，是因为该类细胞具有对可萃取细胞毒性物质的敏感性。试验结果：接触48小时后未观测到生物反应性。根据公认的指导原则，上述试验结果表明伊士曼TritanEX401共聚聚酯不具细胞毒性。
敏化反应
我们通过直接接触比埃勒试验评估哺乳动物体外组织中产生皮肤敏化反应的概率。之选择外用，是因为它是婴儿护理产品接触人体的可能路径。试验结果：未检测出皮肤反应或明显毒性反应。伊士曼TritanEX401共聚聚酯不属于皮肤敏化剂。
皮肤刺激性反应
我们通过初步皮肤刺激性反应试验评估经过一次皮肤接触后产生刺激性反应的概率。之选择皮肤接触，是因为它是婴儿护理产品接触人体的可能路径。试验结果：整个观测期间未出现红斑（红色）或水肿（浮肿）迹 象。伊士曼Tritan EX401共聚聚酯的皮肤刺激性可忽略不计。
伊士曼Tritan EX401共聚聚酯在2008年末才在婴儿护理产品市场上市，如今却已在众多应用领域代替聚碳酸酯。通过与不断变化的行业法规和消费者信心同步发展，新型伊士曼Tritan EX401共聚聚酯为各种婴儿护理产品创造更大价值。
