急性全身毒性的试验方法
更新:2022-05-21 00:00 编号:12023607 发布IP:183.211.193.58 浏览:343次![](http://img.11467.com/2021/08-04/2257668789.jpg)
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详细介绍
全身毒性是医疗器械使用中的一种潜在的不良作用,可由于器械或材料可沥滤物的吸收、分布和代谢到达不与之直接接触的人体部位而产生一般毒性作用。全身毒性包括急性全身毒性、亚急性全身毒性、亚慢性全身毒性与慢性全身毒性。急性毒性试验可作为亚急性/亚慢性和其他试验确定剂量接触方式的初试步骤,并且可提供物质预期临床接触途径毒性作用模式方面的信息。
本篇文章中将为大家介绍急性全身毒性这种测试方法。
●什么是急性全身毒性试验?
急性全身毒性是指在24h内一次、多次或持续接触试验样品后在任何时间发生的不良作用。
●急性全身毒性试验适用于哪些样品呢?
急性全身毒性试验属于“基本五项”检测,它的适用范围非常广泛,基本适用于所有类型的医疗器械。
这里需要跟大家解释一下基本五项检测,它是指刺激试验、皮肤致敏试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验以及热原测试。
●急性全身毒性试验有哪些接触途径以及样品需要怎么样选择不同的接触途径?
通过下方表格系统的展示给大家:
接触途径 | 适用样品 |
腹腔 | 液路器械或腹腔环境导致化学物溶出的器械及不宜经静脉途径的浸提液 |
静脉 | 直接或间接液路器械或血液接触环境导致化学物溶出的器械,试验样品一般直接进入血管系统 |
经口 | 直接或间接接触口腔黏膜的器械或其他肠道应用的产品,试验样品一般通过灌胃法接触 |
●测试方法
注射前对小鼠进行标识和称重。在第0天对实验动物进行注射。注射后立即并且分别在24、48和72小时内观察不良反应。注射后每天称取小鼠重量,持续3天。
●观察指标
体重和临床观察。
●判定标准
观察过程中,经过浸提液注射后发生不良反应的小鼠小于相应的控制组动物,则判定检测样品符合要求。
成立日期 | 2020年02月19日 | ||
法定代表人 | 周成影 | ||
主营产品 | 毒理,生物相容性,消毒剂,劳保产品,环境等 | ||
经营范围 | 许可项目:检验检测服务;认证服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准) 一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;翻译服务;会议及展览服务;组织文化艺术交流活动;市场营销策划;企业形象策划;网络与信息安全软件开发;图文设计制作;广告设计、制作、代理;广告发布(非广播电台、电视台、报刊出版单位);通讯设备批发;软件开发;食品、酒、饮料及茶生产专用设备制造;化妆品零售;化工产品批发(不含危险化学品);电气设备批发;电子办公设备零售;商务代理代办服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 瑞琪尔致力于提供检测分析研发一站式服务,主要服务包括劳保类,口罩,生物相容性,毒理检测,消毒剂检测,医疗器械检测,法国a+,ce认证,eua检测 ... |
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