(1) 在1.5 mL样品检测管中加入100 μL待检测样品溶液，并取100 μL 0.9%的生理盐水加入1.5mL对照检测管中作为空白对照样，其中样品及空白对照样均有3~5个平行样;
(2)上述各检测管中分别加入100 μL青海弧菌Q67菌悬液，且各检测管之间加菌悬液的时间间隔为15 s;
(3)菌悬液加入完900s后，采用发光细菌检测仪，按照加青海弧菌Q67菌悬液的检测管的顺序，依次对各样品及对照样进行发光强度检测，读取其相对发光值;
步骤四，结果计算：
(1)计算出对照样的相对发光值平均值I0和不同浓度待检测样品的相对发光值平均值I，按(式A)计算出不同浓度待检测样品对发光细菌的相对抑制率E;
(式A)
(2)以待检测样品的浓度为纵坐标，以不同浓度待检测样品的相对抑制率E为横坐标作定量标准曲线，并从该曲线上读取出相对抑制率为50%时所对应的浓度，即半数发光抑制率浓度EC50，EC50值越大，毒性越小;
(3)用(式B)计算总影响指数TII50，并以此来反映污水样品的生物毒性，TII50 值越大，毒性越大;
(式B)。
2.如权利要求1所述的污水急性生物毒性的检测方法，其特征在于，步骤二中所述的液体培养基中各成分相对于蒸馏水质量的质量分数为：胰胨：0.5%、酵母膏：0.5%、甘油：0.3%、MgCl2：0.32%、KBr：0.02%、CaSO4：0.01%、NaCl：0.4%、KCl：0.4%，pH 为8.5±0.5。
说明书
一种污水急性生物毒性的检测方法
