AATCC-147又称平行划线法，是对纺织品抗菌效能的半定量试验办法，可相对疾速和便利地定性测验经抗菌收拾的纺织资料的抗菌功能，可用来确定具有可扩散抗菌剂的纺织品的抗菌才能。代替了繁琐的AATCC-l0O。
AATCC147应用于纺织资料的抗菌收拾的鉴定，是对纺织资料抗菌功能的半定量分析。
AATCC-147法是将必定量的培育液(内含必定数意图金黄色葡萄球菌等细菌的抱子)滴加于盛有营养琼脂平板的培育皿中，使其在琼脂外表构成五条平行的条纹，将样品垂直放于这些培育液条纹上，并悄悄揉捏，使其与琼脂外表严密触摸，在必定的温度下放置必定时刻。此法是用与样品触摸的条纹周围的抑菌区的宽度来表征织物的抗菌才能。
运用范围有入局限性
此办法不适用于那些易于凝集或阻抗菌剂涣散的资料或包括抗菌中和物质的资料
测验有机体
测验用细菌:
1.金葡萄球菌,美国典型培育库NO.6538.革兰纸阳性有机体
2.klebsiallafei炎, 美国典型培育库NO.4532.革兰纸阳性有机体
3.别的适宜的品种的是不是可用可取决于测验样品的终究用处.
4.在任何也许的时分,用已知的抗菌活性测验用于抗规范操控样品(阳*操控)的培育活性.
5.为了确定抗菌效果是不是是由抗菌剂所发生的,去除这种抗菌药剂后,运用别的相同的一切后处理药剂,用同种资料同种办法对样品再进行测验.很多规范的纺织后处理药品,特别是耐入药剂,一般能在屡次洗刷后还具有很强的抗菌活性.
培育媒
1.适宜的液体培育基或琼脂媒是培育基,胰胨分化油和脑-脏浸液.
液体培育:
蛋白胨 5g
牛肉精 3g
蒸馏水 1000ml
2.加热至欢腾使成分分化.把溶解度为1的NaOH的PH值调整至6.8±0.1(若运用的脱水酶已预备好就没必要了).
3.分配1.0±0.5ml溶液至普通的细菌培育管(如125×17㎜).塞住并在102kpa(15in)的压强下灭菌15分钟.
4.琼脂培育基(见13.4).加1.5%的细菌琼脂到液体培育基.加热至欢腾.查看PH并调整至7.1±0.1,若有必要需调整NaOH的溶解度.分配15.0±0.5ml溶液至普通的细菌培育管(如125×17㎜).塞住并在102kpa(15in)的压强下灭菌15分钟.(可以经皮氏培育皿倒入在1000ml的硼硅酸盐长颈瓶里灭菌)
测验有机体的培育坚持
1.在两周内,每天用–4mm的接种环管把培育物搬运到液体培育基(或适宜的煤).当两周结束时,从已存的培育物中重新移值.在37±2℃(99±3℉)条件下进行保温培育.
2.在培育基或适宜的琼脂歪斜培育中坚持备用的培育物.在5±1℃(41±2℉)条件下存储并每个月将其移入到新的琼脂中
测验样品
测验样品(未灭菌)由手指切害虫或冲模构成.它们可以是任何便利的巨细.引荐切成25×50㎜的方形样品.50㎜长答应样品能穿越5条平行的接种条,条纹宽度由8㎜至4㎜间逐条削减.
试验过程
1.将15±2ml灭菌的琼脂培育基(或适宜的媒)[冷却至47±2℃(117±4℉)]分配至每个规范(15×100㎜)的平底皮氏培育皿中.答应接种前将琼脂安定成冻胶.
2.预备接种体,将坚持了24小时的液体培育基1.0±1ml搬运到保存在测验管或小长劲瓶的经灭菌的蒸馏水9.0±1ml中,适当地加以拌和混合.
3.运用–4㎜的接种全环管装稀释的接种体,做五条大约60㎜长,距离10㎜的条纹掩盖规范的平底皮氏培育皿(见10.1)的中心区域,经过此办法将其搬运至经灭菌的琼脂面上.在做条纹时小心不要损坏琼脂的外表.
4.悄悄地按压测验样本,横穿五个接种条以确保与琼脂外表严密连接.把样品与琼脂外表压紧可运用下面的东西来完结:在运用前将生物的截面升降机或刮刀经焚烧,后立即在空气中冷却而灭菌.
5.假如样品弯曲了,为了防止与接种体外表连接过于严密,在样品的结尾放置经灭菌的玻璃片使其定位.
6.在37±2℃(99±4℉)的条件下保温培育18-24小时.
