关于现有物质：对现有化学品的管控将被分为两步：对化学品进行风险评价，以及对有问题的化学品进行风险管理。
EPA**会对化学品进行风险评价。若在评价后发现某些化学品有不合理的风险，EPA会进入*二阶段，会**规则进行风险管理。EPA将会需要出台风险管理规则，比如要求至少提供标签，通告要求乃至全面禁止的相关细则。
关于新物质：EPA必须审核以及确定新化学物质的风险，对新化学品的风险等级进行审核和判断。有未知风险的化学品将无法投放市场直到EPA对其风险进行判定。EPA会根据新化学品的风险对其进行分类（a.存在未知风险的化学品，b.可能存在未知风险的化学品，c.在使用条件下不太可能存在风险的化学品以及d.低危害化学品）。另外，EPA的审查时间必要情况下，可以从之前的90天延长到180天。
关于测试：保留了之前的TSCA下的测试要求，但是出于风险评价要求，EPA有权利要求化学品进行额外的健康和安全相关测试，同时减少了原TSCA下的动物测试要求。
关于化学品报告：法规要求EPA*新名录，并且采用工业界的系统命名方式。
关于商业信息保密(CBI):法规要求EPA对商业信息机密保密10年，同时，会有一套复杂的体系对商业信息机密从不同的阶段包括声明、证实、重新证实、审查、以及判决声明等进行管理。
关于联邦-州法规的协调：法案在以下几个方面具有**权：a. 在联邦法规已经要求提供更多信息的基础上，州和地方不能重复该要求；b.EPA做出风险评价认为该物质无不合理风险，EPA已经出台了风险管理法规或者要求对重大新用途或新物质进行通报，州和地方不能对上述物质进行限制。
关于科学性：法案要求EPA使用科学信息、技术步骤、措施、方法以及协议来保证法案的高科学性。
关于收费机制：EPA会设立新的收费机制。EPA收取的总费用以每年EPA的预算25%和2500万美金选择一个低的费用作为上限，并且这些费用也会分摊。
