东西湖注射器RoHS测试 医疗设备RoHS检测

RoHS认证是归于产品认证的领域，能够参考一下产品认证的相关介绍：我国选用的产品认证准则首要包含四个基本要素： 质量体系（环境体系）检查鉴定； 型式查验；监督查验和监督检查。前面两个要素是取得产品认证资格的必备基本条件，后边两个要素是产品认证后的监督措施。是一个长期的进程。 RoHS检测是归于产品检测的领域，只是对特定的样品进行符合性检测，是一次性的动作。RoHS认证准则是为了控制和减少电子信息产品污染，以保护环境和人体健康，推进电子信息产业持续和健康发展。目前，RoHS认证是自愿非强制性认证。 企业开展国推RoHS认证是企业体现社会职责的一种方式。

为使新纳入RoHS 管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS为相关产品设定了管控过渡期。

 — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS;

 — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS;

 — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS;

 — 其它新纳入RoHS管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS;