发型处理FDA认证注册办理、染发剂有害物质检测

产品的FDA申办
中是我国伟大的文化遗产，它不仅对的健康和繁衍昌盛作出过巨大的贡献，而且也受到了世界上不少国家的欢迎。中诊疗技术向国外的传播，虽然已有上千年的历史，日本、韩国、及东南亚等国家早已有使用中疾病的传统和习惯，但至今除韩国、越南、泰国等国家外，很多国家都尚未将中纳入合法的体系之中。没有"合法化"，就影响中在该国家或地区的发展。因此要促进产品的*化，不仅要提供显著的产品，而且还要努力促使世界上更多的国家认同中。
我们不可能去要求其它国家"立法"或签署特别"文件"，给以中"高规格的礼遇"，当务之急是要认真研究和充分利用各个国家现行法律法规及传统管理制度，争取使中产品能够合法地进入到各个国家，让这些国家的患者亲身体验了中的"神奇"后，他们自己也会主动"帮助'中在他们国家的生存和发展。当然．如果对每个国家都这样做，那是十分费劲的事，搞不好也会事倍功半。因此近年来国内有关企业，选择美国FDA作为切入点，争取达到事半功倍的效果。
一、选择FDA作为切入目标要从实际出发
美国FDA（美国食品与药物管理局）**的食品管理法规具有很高的水平，堪称是世界上为完善和为严格的管理制度，这也为该机构在*上赢得了*高的声望，因此有人说获得了FDA的批准或认可，就相当于购买到了*航班的""，或者说是拿到了到**去的"通行证"。
美国国会于1994年10月25日通过的《饮食补充剂健康与教育法》以*加完善灵活的来对待包括产品在内的尚无法列为正式的植物类，至少承认了这类产品可以用于预防和疾病这样一个客观事实。这类产品也可以说是介于食品与之间的一种产品，虽然不能标明具体的适应症，但可以其作用。此外，美国还将颁布《植物药研究指南》，以有别于化学标准来审批类产品。
美国对产品在政策上的开放，不仅有助于植物药产业的发展，也有利于促进其它西方国家对产品""的转变。因此，产品要走向世界，选择获得FDA的批准为切入点，不失为一条*有**的捷径。因而国内不少企业都很"热衷"争取FDA批准在美上市，即使暂时没有的，先以饮食补充剂的名义进入美国市场，逐渐扩大其影响，然后再努力去争取获得的""，这些做法和努力都是十分可贵的。
但是，我们必须提醒我国的企业，FDA在某种程度上同时也是美国在*上建立的产品的贸易壁垒，我们不能不认识到在FDA的"完善和严格"背后，也隐藏着对发展中国家产品的"限制"，甚或"歧视"，因此我们在"热切"地寻找产品*化的出路时，还需要有理性的认识，一定要从我国企业的实际情况出发，量力而行。此外，中产品具我国特色和优势，中国人对它的应用实践和认识要比任何一个国家都深刻的多，当务之急是我们应该尽制订一整套我国中产品的质量标准和技术标准才对，这对我国应对即将加人WTO的挑战，*好地保护我国产品，均具有十分重要的意义。
美国FDA对化妆品标签的要求
美国联邦食品和管理局（FDA）依据1938年颁布的“食品、和化妆品法”以及“商品包装和标签法”，颁布了对化妆品标签的严格而明确的规定。所有市场上销售的化妆品必须符合规定，这是评价化妆品是否合格的主要依据，也是对化妆品进行管理的主要内容。凡标签不符合要求的化妆品禁止在市场上销售。现将对化妆品标签的要求摘录如下：
（一） 对标签内容的要求
1．在标签的主显示面
主显示面系指在通常销售的情况下容易看到的标签标识的正面。在该标签的主显示面必须下列各项：
（1） 产品名称。
（2） 鉴别项目：【内容略】
（3） 内容物准确的净重：【内容略】
（4） 警告：【内容略】
2．在标签的信息说明面
通常在包装的侧面和背面，需以下项目：
（1） 生产厂或将产品投放州间贸易的经销商名称和：【内容略】
（2） 产品成分：【内容略】。
（3） 警告：美国联邦食品和管理局（FDA）要求在某些产品标签上标注法规规定的警告和注意事项，如气溶胶产品、女用除臭喷雾剂、儿童用泡沫浴产品等。
（4）其他警告：为防止对人体健康造成危害，确保使用安全，有的产品还应该有其他需要的警告。
（5）安全使用指南：有些产品当被消费者误用时可能带来危害，美国联邦食品和管理局（FDA）要求对于这些产品除需标注“警告”外，尚需说明安全使用方法，以消费者正确和安全地使用。
（6）含染料的染发剂: 【内容略】
（二） 在标签上法规规定的警告和注意事项
有些产品使用不当时易于对消费者造成伤害，美国联邦食品和管理局（FDA）要求在这类产品的标签上规定的警告和注意事项。以下将分别叙述在某些产品的标签上必须标注的内容。