经营企业开展第三类医疗器械#第二类医疗器械备案#贸易,必须与所在地设区的市级食品药品监督管理部门联系,并提交下列文件:
商业执照;
法定代表人、公司经理、质量经理的身份证明、学历或职称复印件;
服务的组织结构和参数的描述;
活动范围和经营方式的说明;
经营场所地理位置图、平面图、房屋所有权证或租赁协议(附房屋权属证明)、仓库地址;
经营设施、设备目录;
作业质量管理体系、工作程序等文件目录;
计算机信息管理系统功能的基本介绍和说明;
经理的授权证明;
其他证明文件。
经营企业开展第三类医疗器械#第二类医疗器械备案#贸易,必须与所在地设区的市级食品药品监督管理部门联系,并提交下列文件:
商业执照;
法定代表人、公司经理、质量经理的身份证明、学历或职称复印件;
服务的组织结构和参数的描述;
活动范围和经营方式的说明;
经营场所地理位置图、平面图、房屋所有权证或租赁协议(附房屋权属证明)、仓库地址;
经营设施、设备目录;
作业质量管理体系、工作程序等文件目录;
计算机信息管理系统功能的基本介绍和说明;
经理的授权证明;
其他证明文件。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |