体外抗菌药物敏感性试验简称药敏试验（AST），是指在体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验。
根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)近期推荐的标准，对非苛氧菌（肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、和其他非肠科杆菌、葡萄球菌属细菌、肠球菌属细菌）和苛氧菌（嗜血杆菌属细菌、淋病奈瑟菌、肺炎链球菌和其他链球菌）选择常规药敏试验的shouxuan药物（A组抗生素）或临床使用的主要抗生素（B组抗生素）进行药敏试验。
根据不同的原理和操作方式，药敏检测可以分为多种方法。以下是几种常见的方法：
纸片琼脂扩散法（如K-B法）：这种方法通过在含有病原体的琼脂平板上放置含有抗菌药物的纸片，观察药物在琼脂中扩散形成的抑菌圈大小来判断药物敏感性。抑菌圈越大，说明药物对该病原体的抑菌作用越强。
稀释法：包括肉汤稀释法和琼脂稀释法。这两种方法都是通过将抗菌药物与培养基进行一系列稀释，然后观察病原体在不同药物浓度下的生长情况来判断药物敏感性。
自动化药敏检定仪：这种方法使用先进的仪器设备，如VITEK-2系统，可以自动进行药敏检测，具有快速、省时、人为判断误差少等优点。
E试验法：这是一种结合扩散和稀释法原理的方法，可以jingque测量病原体的Zui低抑菌浓度（MIC），适用于各种常见菌、真菌、分支杆菌等的药敏试验。
