基因编辑技术是一种在生物基因组特定位置进行jingque插入、删除、替换及修饰DNA的遗传工程技术。目前，主要的基因编辑技术有以下几种：
锌指核酸酶（ZFNs）技术：这是Zui早用于基因组编辑的人工合成的限制性内切酶。ZFNs是异源二聚体，包含DNA结合锌指蛋白（ZFP）结构域和非特异性FokI核酸酶结构域。DNA切割域的FokI核酸酶必须二聚化以切割DNA。该技术已被用于修饰各种生物体内的内源性基因。
转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）技术：与ZFNs类似，TALENs的羧基末端也含有FokI核酸酶结构域，但它借助TALEs（来源于植物致病性黄单胞菌属细菌）来识别特异性DNA碱基对。TALENs技术提供了更高的特异性和灵活性，使其成为基因编辑的有力工具。
CRISPR/Cas9技术：CRISPR/Cas9是近年来发展Zui为迅速的基因编辑技术。它依赖于一种名为CRISPR的RNA指导的DNA内切酶系统，能够jingque地在基因组特定位置进行切割。通过设计特定的CRISPRRNA，可以指导Cas9蛋白对目标DNA序列进行切割，从而实现基因的jingque编辑。CRISPR/Cas9技术具有操作简便、效率高、适用性好等优点，在科研和医疗领域得到了广泛应用。
除了上述三大主要技术外，还有基础编辑（BE）技术和先导编辑（PE）技术等新型基因编辑技术。这些技术提高了基因编辑的jingque性和安全性，为基因治疗、农业生物技术等领域提供了更多可能性。