磺胺间甲氧嘧啶检测方法主要有以下几种：
高效液相色谱法：这种方法是通过C18作为固定相，0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20)作为流动相，流速1.0mL/min，柱温40 ℃，检测波长270 nm来进行检测。磺胺间甲氧嘧啶的线性范围为5.0～100.0μg/mL，回归方程为Area=40.333×Amt-18.843(n=5)，相关系数大于0.999。此方法的回收率为96.27%～98.30%。
酶联免疫法：这种方法是通过酶联免疫试剂盒进行检测，适用于食品、化工、生物产业、农业、制药等领域。它可以定性和定量检测动物组织（如肌肉/鱼/虾）、鸡蛋、饲料等样品中磺胺甲噁唑（SMZ）、磺胺间二甲氧嘧啶（SDM）磺胺间甲氧嘧啶（SMM）磺胺喹噁啉（SQX）、磺胺嘧啶（SD/SDZ）、磺胺二甲基嘧啶（SM2）等药物的残留量。
化学发光酶免疫分析法：这种方法是基于固相化学发光酶免疫试剂盒的检测方法，具有灵敏度高、快速、准确、操作简便等优点。它首先将磺胺对甲氧嘧啶用ODS柱进行分离纯化，并采用LC-MS/MS对其进行鉴定和定量。然后，利用化学发光酶免疫试剂盒对磺胺对甲氧嘧啶进行检测优化，包括化学发光底物的选择、酶的活化条件、反应时间和温度等。Zui后，将优化后的化学发光酶免疫试剂盒应用于磺胺对甲氧嘧啶测定，并进行方法验证。
化学发光酶免疫分析
光化学荧光法：在pH 7.06的缓冲溶液中，磺胺间甲氧嘧啶在紫外光照射下发生光化学反应，形成具有荧光的产物，λex=287nm,λem=348 nm，由此建立了磺胺间甲氧嘧啶的光化学-荧光分析法。方法的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L，检出限为1.0×10-7mol/L，相对标准偏差为2.0%，回收率为98.6%~101.2%。方法可用于药品中磺胺间甲氧嘧啶的测定。
以上各种方法都有各自的优缺点，可以根据实际需要选择合适的方法进行检测。