TRA毒理测试的主要内容:
成分评估:评估产品中每种成分的毒理特性,包括急性和慢性毒性。
混合物评估:分析成品中各种成分混合后的毒理特性,考虑它们之间可能的相互作用。
暴露评估:考虑产品在正常使用和可预见的误用情况下,消费者可能接触到的化学物质的量。
风险评估:基于成分的毒理特性和暴露评估,计算风险值,确定是否存在不可接受的健康风险。
法律合规性:审核产品是否满足目标市场的法规要求,如美国、欧盟、加拿大等。
报告编制:TRA报告会详细列出产品中每种成分的毒理特性、混合物的毒理特性、暴露特性和风险,以及必要的警示信息。
TRA毒理测试涵盖的产品范围:
化妆品、个人护理用品、香水、纹身墨水。
玩具、婴童用品、文具及艺术材料。
食品、食品添加剂、食品接触材料及饲料。
纺织品、鞋类及皮革。
日化用品,如空气清新剂、清洁剂、润滑油等。
TRA毒理测试的必要性:
法规遵从:TRA已成为部分消费品的法规要求,特别是在欧盟、美国、加拿大等地。
动物测试替代:TRA被视为动物测试的有效替代方法,具有速度快和成本较低的优势。
产品改良:通过TRA,企业可以及时准确地识别产品中有害物质对健康的影响,为产品改良和设计优化提供依据。
TRA与CPSR的区别:
TRA毒理测试所需材料:
产品名称。
每种成品的样品,包括完整的包装、说明书和标签。
含有重金属的分析报告、微生物报告和MSDS(材料安全数据表)。
如果配方中含有香精/香料,还需提供IFRA证书、26种过敏原分析报告和香料的MSDS。
产品名称。
相关的MSDS。
每种产品的样品,包括完整的包装、说明和标签。