苏州HIGG验厂文件审核的流程是怎么样的,VF验厂实施步骤

更新:2024-10-20 08:00 发布者IP:112.21.16.159 浏览:0次
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深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
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人民币¥7000.00元每件
关键词
HIGG验厂,VF验厂
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深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

HIGG验厂文件审核的流程是一个系统而细致的过程,旨在验证工厂在环境管理、社会和劳工条件等方面的表现是否符合HiggIndex的标准。以下是该流程的主要步骤:

一、准备阶段

  1. 数据准备:

    • 工厂需要确保所有相关的数据和文件都是新的,并且能够支持自我评估中的声明。

    • 准备好所有相关的环境和劳工文件,包括但不限于环保监测报告、生产记录、员工工资单、劳动合同、安全培训记录等。

  2. 文件整理:

    • 将文件按照Higg Index的要求进行分类整理,确保审核员能够方便地查找和审核。

    • 确保文件的真实性和完整性,不得存在伪造或篡改的情况。

二、文件审核阶段

  1. 启动会议:

    • 审核开始前,审核员会与工厂相关人员召开启动会议,简要说明验证的主要工作事宜,包括验证范围、验证内容、验证方法及时间安排等。


公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

VF验厂的实施步骤是一个系统而严谨的过程,旨在确保供应商在劳工权益、生产环境、质量管理、法律合规性等多个关键领域达到VF集团的要求和标准。以下是VF验厂实施步骤的详细归纳:

一、提交验厂申请

  • 步骤说明:供应商需要向VF提交验厂申请,并附上相关的资质文件和申请材料。这些材料可能包括工厂营业执照、质量管理体系认证证书、员工合同、工资单、环保手册等。

  • 目的:以便VF进行初步审核,确定供应商是否具备验厂的基本条件。

二、初步筛选

  • 步骤说明:VF会对供应商提交的资质文件和申请材料进行详细审核。审核内容可能包括供应商的合法性、生产规模、过往合作记录等。

  • 目的:根据审核结果,VF将决定是否继续验厂流程。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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