江苏洗手液抗菌检测抑菌效果测试

手部抗抑菌剂的备案检测，需严格遵循《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）、《WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术》以及自2019年7月1日起实施的新标准WST 650-2019中关于抗菌和抑菌效果评价方法的各项要求。检测项目需依据以下表格内容精细执行：

检测项目

1. 微生物指标：涵盖菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等关键菌种。

2. 理化指标：涉及外观尺寸、重金属元素（如铅、砷、汞）含量，以及甲醇、甲醛、PH值、水分含量等化学参数。

3. 安全性检测：包括杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等成分的全面评估。

检测指标

- 感官性状：外观应整洁无瑕，无掉毛、掉屑现象，且无异常气味与异物。

- 含液量：对于卫生湿巾，其液体与载体的重量比值应不低于1.7（木浆复合布及木浆纸类湿巾除外）。

- 有效成分含量：需与产品标签及说明书上标注的含量保持一致。

- 稳定性：确保产品有效期至少为一年。

- 包装密封性：包装必须严密，无漏液、漏气及破损现象。

- 金属腐蚀性指标：用于金属表面的卫生湿巾生产用液，应对金属基本无腐蚀性。

- 微生物学指标：细菌菌落总数应低于或等于20CFU/g，大肠菌群、致病性化脓菌（如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌）及真菌菌落总数均不得检出。

- 杀灭微生物指标：针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率应不低于90%；若标明对真菌有杀菌作用，则对白色念珠菌的杀灭率亦应不低于90%；若标明对其他微生物有杀灭作用，则相应微生物的杀灭率亦需满足此标准。

- 毒理安全性指标：新上市的用于手、皮肤、黏膜的卫生湿巾，需通过相应的毒理学试验。

消毒液卫生安全评价备案检测

1. 样品“消毒液”为棕色透明液体，清澈无杂质，其pH值（25℃）为9.46。

2. 样品中对氯间酚含量为4.7%，且在37℃保存90天后，该成分含量保持不变，稳定性试验结果显示下降率为0.0%，符合《消毒技术规范》中关于有效成分含量下降率不超过10%的要求。

3. 样品砷含量低于0.04mg/Kg，汞含量低于0.006mg/Kg，铅含量未检出。

4. 以特定中和剂（1%甘氨酸，3%卵磷脂，5%吐温80的PBS溶液）处理样品原液，作用5分钟后，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均大于5.00；对白色念珠菌的杀灭对数值亦大于4.00。

5. 在物体表面现场消毒试验中，同样以该中和剂处理样品原液，经30次试验验证，作用10分钟后对物体表面自然菌的杀灭对数值均大于1.00。