一、欧盟REACH认证内容
1.REACH认证注册-Registration
要求生产商和进口商对其生产或进口的化学品进行检测,并向一“中央机构”(如扩大的欧洲化学品管理局 )提供有关信
息。应在注册文件中表明他们正在安全地经营着其化学物质。
注册对象主要为:
①所有年产量在10t 以上的物质；
②现有物质(即《欧洲现有化学物质目录》中列出的所有物质)；
③在欧洲生产或者进口到欧洲的物质。
提供的信息包括:每种化学品的固有特性以及危害程度; 化学物质的预期用途, 说明物质与人和环境的接触程度, 即物质
的暴露；对人体健康和环境影响的风险分析等。
2. REACH认证评估-Evaluation
注册资料应由各成员国的主管机构审核，对于上市量在100t以上的物质，标准评估是强制性要求，主要目的是减少动物试
验， 以达到在不增加试验动物量的同时从试验中获得更多的信息。
3. REACH认证授权-Authorization
新法规要求通过授权来管理危险的化学品。它将适用于在评估过程中确定的具有极高关注度的那些物质(SVHC),即致癌物质
和某些特别具有环境耐久性的物质。如根据指令67/548/EEC分类为致突发性或生殖毒性的化学品(CRMs);持续性、生物蓄
积性和剧毒的化学品(PBTs); 持续有机污染物(POPs)等物质可以取得授权；
欧委会在对物质进行社会经济评价的基础上，并充分考虑其替代品之后，对物质进行授权，授权的隐含意义还在于，逐渐
禁止使用需要高度关注的物质。
4. REACH认证限制-Restriction
限制程序在整个REACH认证法案系统中， 起着总安全网络的作用，任何物质都可以被限制,而不考虑它们是否已经注册。