通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的药品、器械和技术才能进行商业化临床应用。其它许多国家都通过寻求和接收FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
FDA注册常见的误区：
1.FDA注册和CE认证不同，他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册。
2.FDA注册有效期问题：FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。
3.FDA注册有证书吗：FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记，不存在证书一说。那么市面上流传的FDA证书是什么呢？其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件，证明产品已经去做了FDA注册。
FDA注册和FDA检测、FDA认证三者有什么区别？
可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1.二三类医疗器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；
FDA注册一般分为：1.化妆品 2.LED和激光产品 3.医疗器械 4.食品 5.药品
FDA认证，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。
FDA注册怎么办理呢？
1、咨询--申请人提供产品资料图片及描述
2、报价--根据申请人提供的资料，上海世通的工程师将作出评估，确定须测试的项目，向申请方报价
3、申请方接受报价
4、申请方填写测试申请表和测试样品一起提交到上海世通
5、样品测试——测试将依照所适用的标准进行
6、实验室出检测报告
7、第三方测试公司签发符合FDA测试的合格证书
