医疗材料的相溶性人体内嵌入某类微生物材料后(如人工合成骨或人造血管)，当血夜穿过这种非身体的材料，会产生静脉血栓，就是血夜会在那里产生凝固。为了更好地防止那样的状况产生，微生物医疗材料的血夜相溶性就显的十分关键。比如能够在材料的表层开展改性材料，使材料表层的特性和身体分配构造一些层面十分靠近，尤其与血夜的特性十分靠近，才不容易产生静脉血栓状况。
相溶性国际惯例三项检验指的是‘身体之外细胞毒性测试’‘肌肤危害测试’‘致敏检验’等三重点，它是相溶性属的国际惯例三项，相溶性一般指的是有机体分配对非特异性材料所产生的一种作用，一般指的是材料和寄主中间的额相溶性，包括了分配相溶性和血夜相溶性等，相溶性既不造成植物体分配、血夜的欠佳反应。也就是说与人们等特异性本身有触碰的诊疗医用器械都必须做该类测试。 相溶性是微生物医疗材料与身体中间相互影响产生各种各样杂乱无章的微生物、物理学、有机化学反应的一种定义。
相溶性是微生物材料讨论中自始至终围绕的主题风格。按1S0大会的讲解：相溶性就是指有机体分配对非特异性材料产生反应的一种作用。一般就是指材料与寄主中间的相溶性，包括分配相溶性和血夜相溶性。
微生物安全系数规则 用意取决于清除微生物材料对内脏器官的破环性，比如细胞毒性和致癌物质微生物材料有关寄主是脏东西，在身体一定会产生某类解决或发生排异反应状况。微生物材料假如要取得成功.要使产生的反应被寄主接纳，不产生有危害功效。因此要对微生物材料开展微生物安全系数评价，即生g评价。 就是指其在尤其应用中“可以激起寄主适当影响力答”的工作能力。
跟随对微生物材料相溶性的深层次讨论，大家发觉不只需对微生物材料的副作用要开展评价，还需要进一步评价微生物材料对生畅作用的危害。
