转染试剂简介：
其中病毒载体的特点是整和效0率高，可使外源基因在宿主细胞中长期表达，缺点是存在潜在的安全危险性。电穿孔法及显微注0射法的特点是转染率较高，缺点是需要昂贵的仪器，前者对细胞的损伤较大，后者在导入DNA时需要一个细胞一个细胞地注0射，不适合大量细胞研究的需要。
人们一直在寻找更有效、毒性小同时对研究影响也小的转染试剂。由于脂质类转染试剂对细胞的毒性是由其脂质特性决定的，众多的研究者和生物公司将新一代转染试剂的开发聚焦在非脂质体的聚合物上，siRNA转染试剂，并已有一些优0秀的试剂产品上市。
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DEAE-葡聚糖转染法
DEAE-葡聚糖转染法的原理时带正电的DEAE-葡聚糖与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成复合物通过细胞内吞噬作用而使DNA转导进入细胞核。此法只适合瞬时转染实验，转染效率与DEAE-葡聚糖的浓度以及细胞与DNA/EDAE-葡聚糖混合液接触时间的长短有关，可采用较高浓度的DEAE-葡聚糖（1g/L）作用较短时间（0.5-1.5h），也可用较低浓度（250mg/L）的DEAE-葡聚糖坐拥较长时间（8h）。
重要提示
1. 与常规转染试剂不同，使用 可在贴壁细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染（立传立转），从而可节省18~24 小时的转染前细胞培养时间。
2. 极大简化了转染操作，转染试剂和质粒混合后无需室温静置孵育，可直接加入含血0清的细胞培养基中进行转染，而且无需在转染后补加血0清或更换培养基，整个转染操作可在一分钟内完成。
3. 立传立转、一分钟完成转染操作和高转染效率等优点使得部分使用 的转染实验可在细胞传代后 24小时内完成，从而比常规转染试剂节约 24~48 小时。
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