将管控产品范围扩大至除特殊豁兔外的所有电子电5设备:包括被2002/ 95/EC豁免的第8类品医疗设备、第9类产品监控设备:第11类产品:不被1~10类
产品涵盖的其他所有电子电5设备，包括线缆及其它零部件。
限制物质并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、 DBP和BBP)作为限制物质的候选。
六溴环十二烷邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯DBP邻苯二 甲酸二丁酯BBP邻苯二甲酸J 苄酯与CE标志要求将电子电气设备RO
HS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
过渡期规定为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡
期。
医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合一体外诊断医疗 设备及其零部件自2016年7月22日起应符合
-工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合一其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合豁免机制采
纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁兔，针对产品类别规定了不同的豁免长有效期:原先管控的8大类产品
和第11类产品的豁免有效期长为5年;一而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。
增加市场监督条款引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产
品的数量，从而有效地达成指令目标。
相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
