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28天后欧洲限值概览
一、AgBB 方案
建筑产品VOC排放评价方案
建筑产品的VOC排放是造成室内空气污染的重要原因。
为此 ，成立于1997 年的建筑产品健康评估委员会( AgBB )制定了 测试标准，并在这些标准的基础上制定了建筑产品 VOC 排放的AgBB 评估方案。
所谓的 AgBB 方案会定期修订和调整，*近一次是在 2018 年 8 月。从 2019 年 8 月起，不再允许使用 2015版本。
AgBB计划可能是*重要的欧洲产品排放测试计划，并根据要求定义了测试产品的内部适用性（危害预防）。凭借评估参数TVOC、TSVOC、不含NIK 的 VOC、C 物质和 R 值概念，它构成了许多自愿测试标志的基础，例如Blue Angel、GEVemicode、natureplus或生态研究所标签，基于预防原则的更广泛、有时更严格的要求代表了对低排放室内产品的建议，是对更敏感的人也是如此。
德国建筑技术研究所在 AgBB 方案的基础上，于 2004 年制定了《室内建筑产品健康评估原则》。这些对于某些产品获得 Ü标志是决定性的，作为一般技术认证 (abZ) 的一部分。
自 2017 年起，AgBB 方案的内容以及对结构系统健康保护（ABG）的要求已被纳入建筑法规中的技术建筑法规（MVVTB）行政法规样本。 对于在德国使用，与内饰相关的产品应根据 AgBB 进行测试并符合要求。
AgBB 计划将 DIN EN 16516 与 ISO 16000系列标准结合起来，该标准在全球范围内对建筑产品具有开创性意义，基于国家和国际要求。满足 AgBB要求的产品也被认可用于国际LEED 建设项目。AgBB测试也可以根据法律要求（例如在法国和/或比利时）或申请自愿测试标记进行评估。
二、比利时VOC法规
建筑产品和地板覆盖物的VOC法规
2014 年 8 月 18 日颁布了确定建筑产品向室内环境排放的阈值水平的皇家法令。
该法规自 2015 年 1 月 1日起强制生效，产品首次在比利时市场上交易。过渡期至2015年9月1日，2014年9月1日前上市的产品允许转售。
自引用时间点起，不得将未按规定持有相应产品排放文件的产品投放市场。
该法规适用于由 **** 天然石材、陶瓷材料、玻璃或钢组成的地板覆盖物产品。
比利时法令的基础是欧洲建筑产品法规 (CPR)。这是欧洲关于建筑产品排放的第三个国家法规，并加入了德国结构工程研究所 (DIBt)和法国 A+ VOC法规的原则。。
排放量是在 28 天后测量的，但比利时的排放量比法国的 VOC 法规更全面。在这种情况下可以参考 DIBt 和 AgBB测量。
三、法国VOC法规
适用对象：
· 建筑产品
· 家具产品
建筑产品以及家具和设备材料的VOC法规
自 2012 年 1 月 1 日起，新进入法国市场的建筑产品以及家具和设备材料必须根据其排放进行分类和标记。这是法国政府于 2011年 3 月 25 日发布的 Décret n ° 2011-321 中规定的。
对于之前在法国市场上销售的产品，排放分类和标签的义务自 2013 年 9 月 1 日起生效。
除了CE 标志（如果相应产品需要）外，该标志还必须应用于产品包装。
这对于法国市场上的建筑和家具产品是强制性的，并且必须由产品制造商证明。
四、法国Afsset指令
适用产品
· 建筑产品
· 地板覆盖物
法国关于建筑产品VOC 排放的指令
2006 年，法国 环境与卫生局 (AFSSET) 首次发布了限制室内空气中VOC 排放（通过建筑产品）的指南。
2009年AFSSET修订了该指南；现在考虑了 165 种物质的这些 VOC 排放。
德国法律规定的方法的 ISO 16000 测试基础，也被建筑产品健康评估委员会 (AgBB) 和德国建筑技术研究所 (DIBt)使用。
根据所谓的 AFSSET 方案进行的这项测试不应与根据法国 VOC法规进行的测试混淆——这对于法国市场上的建筑和家具产品是强制性的，并且必须由产品制造商证明。
另一方面，根据 AFSSET 标准的考试是自愿的，但要全面得多。
常见问题解答
1、问：每款产品都要做检测还是一个类型的产品任意送检一个就可以
答：一个类型的产品任意送检一个就可以，有以下注意事项：
1）当制造商将建筑产品投放市场时，该建筑产品的排放量符合相应的产品类型，并预先确定。
制造商应确保其投放市场的产品与相应产品类型之间具有明确的可追溯性，亦然。
2）对于每种产品类型，制造商制定产品排放文件，证明建筑产品类型符合文中提到的阈值水平。产品排放文件的内容、组成和形式要求单独有规定。
3） 制造商确保程序到位，以保持批量生产的声明性能。应适当考虑产品类型和协调技术规范的变化。
2、问：这些方案、指令、法规需要认证吗，需要有官方授权吗，检测过了能在欧洲官网网站上查到吗？
答：都是相当于检测标准，不是认证，不需要认证，更没有官方授权的说法，根据对应的方案、指令、法规检测达到要求即可。在哪个检测机构检测，检测报告的真实性就在哪家检测机构查，没有欧洲****查询的说法。