假指甲粘合剂欧盟EC 1223/2009检测

根据欧盟化妆品法规EC1223/2009，假指甲粘合剂自2024年起被归类为化妆品管理范畴，这意味着它们必须符合该法规下的一系列要求，包括但不限于成分安全、通报、标签和信息文件（PIF）的准备。以下是进行假指甲粘合剂检测时需要关注的关键点：

成分安全评估

禁用与限用物质：确保产品中不含有EC1223/2009附录II列出的禁用物质，如2025年5月1日起禁用的4-甲基苄亚基樟脑（4-MBC）。

纳米材料：如果粘合剂中含有纳米材料，必须经过全面的安全评估，并且在成分列表中明确标示。

有害物质限制：如2024年4月修订的法规可能新增对某些成分的限制，需特别注意是否含有氯仿、二氯甲烷等已被管控的成分。

产品通报（CPNP）

强制通报：所有在欧盟市场销售的假指甲粘合剂必须通过Cosmetic Products Notification Portal(CPNP) 进行通报。

信息要求：通报时需提供责任人信息、产品配方、标签和包装图片、原产国及销售成员国等详细信息。

产品信息文件（PIF）

包含内容：必须建立并随时更新PIF，内容涵盖产品描述、配方、安全性评估报告、标签和使用说明等。

安全性评估

专业评估：确保产品经过化妆品安全性评估，证明其在正常使用条件下对消费者安全。

标签和说明书

清晰标注：产品标签和说明书应符合法规要求，包括成分列表、使用说明、警告语等。

实验室测试

性能测试：除了化学成分的合规性，还需进行粘合强度、皮肤刺激性或过敏性等性能测试，确保产品安全有效。