化妆品欧盟法规EC 1223/2009检测

欧盟化妆品法规EC1223/2009对所有在欧盟市场销售的化妆品设定了严格的标准，确保产品的安全性和合规性。以下是根据该法规进行化妆品检测的关键点：

1. 安全性评估

化学成分分析：测试产品中所有成分，确保不含有EC1223/2009附录II列出的禁用物质，并且限用物质的使用不超过规定浓度。

CMR物质：检查是否含有致癌、致突变或生殖毒性物质（CMRs），并遵守其使用限制。

纳米材料：如果含有纳米材料，必须进行详细的安全评估，并在产品信息文件中明确。

2. 微生物测试

菌落总数：确保产品不含过量的微生物，如细菌和真菌。

特定病原体：检测如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等特定有害微生物。

3. 重金属测试

铅、汞、砷、镉等：测试产品中的重金属含量，确保它们低于安全阈值。

4. 限用物质分析

激素、抗生素、塑化剂：检测化妆品中是否含有禁用的激素、抗生素和塑化剂等。

5. 标签和说明书

成分列表：确保所有成分按降序列出，且含量超过1%的成分需明确标注。

安全信息：包括使用说明、警告语、生产日期和有效期等。

6. 产品信息文件（PIF）

准备与维护：建立并持续更新PIF，包括安全性评估报告、成分列表、测试报告等。

7. CPNP通报

市场准入：通过Cosmetic Products Notification Portal提交产品信息，确保合法销售。