乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种有机化合物，化学式为C4H8O2，是一种重要的化工溶剂，可用乙酸纤维、乙烯树脂、合成橡胶等聚合物和医药中间体的生产，市场需求量较为可观，但依据人用药品注册技术规范ICH提出的有机溶剂残留量指导原则，乙酸乙酯是被列为药品必须限制的有机溶剂类别，乙酸乙酯含量是生产过程中需要控制的检测项目。
根据药典收录含量测定方法为取本品约1.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，加热回流1小时，放冷，加酚酞指示液1滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定至无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于44.05mg的C4H8O2。今天分享一种采用顶空气相色谱法原料药中乙酸乙酯的含量。
色谱柱选择毛细管柱，程序升温初始温度40℃，保持9min，之后以40℃/min升温至200℃，保持10min；进样口温度220℃；检测器氢火焰离子化检测器FID；载气高纯氮气；载气流速：3.0ml/min；顶空加热温度：70℃；顶空瓶装样量：5ml；顶空进样量：1ml。溶液制备混合对照品溶液供试品溶液、空白对照溶液。
精密量取混合对照品溶液、供试品溶液和空白对照溶液进样测定，得到在色谱条件下，各成分均能达到基线分离，其他成分对测定无干扰。不同浓度0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0ml对照品溶液进样测定，记录峰面积。以待测成分质量浓度（x，μg/ml）为横坐标、峰面积（y）为纵坐标进行线性回归，得到乙酸乙酯回归方程及质量浓度线性范围。
混合对照品溶液适量，等倍逐步稀释，连续进样测定6次，记录峰面积。计算乙酸乙酯的定量限和检测限，混合对照品溶液适量件进样测定，记录峰面积的RSD，将供试品溶液量取适量，分别于室温下放置0、2、4、6、8、10h时进样测定，记录峰面积。
取3批样品制备供试品溶液，再按色谱条件进样测定，记录峰面积并计算乙酸乙酯的残留量。结果，不同批次样品中乙酸乙酯中的残留量分别为0.2％、0.3％、0.3％（n＝3）；利用顶空气相色谱法通过加热装置将样品中可挥发组分烘出收集，避免挥发性了成分的损失，又可降低提取物引起的噪声；仪器精密度良好，重复性良好，灵敏度高、操作简便、结果准确，可用于测定有机溶剂乙酸乙酯的含量测定。
