CRISPR-Pro基因敲除/敲入小鼠-飞凡检测
CRISPR-Pro技术原理-飞凡检测
Cas9/gRNA复合物在靶位点进行切割,产生双链断裂(DSB:Double-strandbreak),迫使细胞进行紧急修复。通常条件下,细胞偏向于使用非同源末端连接(NHEJ:nonhomologous DNA endjoining)的方式对断裂的双链进行修复,进而造成靶位点基因的插入/缺失突变。CRISPR-Pro技术采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径,大大提高同源重组效率,使得DNA大片段敲入(KI)及条件性敲除(cKO)得以实现。
CRISPR-Pro技术优势-飞凡检测
1)周期短,效率高;
2)高嵌合率,生殖遗传稳定;
3)可实现DNA大片段敲入(长达15Kb);
4)可实现条件性敲除(长达4kb);
5)可实现大片段敲除(长达500kb)。