化学品降解 二氧化碳 生物降解实验

快速生物降解性：受试物在限定时间内与接种物接触表现出的生物降解能力。

总碳：试验介质中有机碳和无机碳的总量

总有机碳：试验介质(包括溶液和悬浮液)中有机碳的总量。

溶解性有机碳：溶液中有机碳的含量，常指通过0.45pm滤膜过滤后液体中的有机碳含量，或经4000/min离心15min后上清液中的有机碳含量。

理论二氧化碳：由计算得出的受试物含有的已知或经测定的碳完全无机化应产生的二氧化碳的量。通常以每毫克受试物产生的二氧化碳毫克数表示(mg/mg)

停滞期：试验开始到降解率达到10%的时期。

十天观察期：生物降解率达到10%之后的10d试验时间。

降解期：停滞期结束到降解率达到Zui大降解率的90%的时期

稳定期：生物降解率趋于稳定(至少三次测定)的时期。

化学品降解的原理：

在一定体积的接种无机培养基中，含有已知浓度的受试物(10mg/L~20mg/L，以DOC或TOC计)作为唯一的有机碳源，在黑暗或漫射光下，用脱二氧化碳的空气以受控速率对试验培养基进行曝气。通过测定28d二氧化碳产生量来确定降解率。受试物产生的二氧化碳数量用ThCO2的百分率来表示(经只含接种物的空白试验校正)。生物降解率也可采用接种开始和结束时进行的补充DOC测定值来

试验准备

设备

a)烧瓶,2L~5L，每个烧瓶安装一个出口接近容器底部的通气管(通气管不能干扰磁性搅拌器的使用)；

b)磁性搅拌器，在测定难溶受试物时使用；

c)气体吸收瓶；

接种物的选择

活性污泥接种物

其他来源接种物

接种物的制备

培养基的制备

试验操作：

将去除CO2的空气以30mL/min~100mL/min的流量给悬浮液曝气开始试验。试验前10d，建议每隔1d~2d测定一次CO2，其后至少每5d应进行一次，直到第28天，以确定十天观察期和降解率。测定CO2时，拆下直接与试验烧瓶相连的氢氧化钡吸收瓶，其余吸收瓶顺序前移，并在末端连接个新吸收瓶。拆下的吸收瓶，以酚酞作指示剂用0.05mol/LHCl滴定，根据Ba(OH)2浓度的变化确定CO2产生量。观测第一个吸收瓶出现明显沉淀，但第二个吸收瓶还未出现沉淀所需的时间，以确定采样频率。当用NaOH作吸收剂时，用注射器在直接与试验烧瓶相连的吸收瓶中抽取样品，所需样品的体积依据所使用的碳分析仪，但试验周期内应确保不因取样而使吸收剂的体积发生较大变化。试验结束时，测定第二个吸收瓶中的CO2含量，以校正试验烧瓶的CO2产生量。第28天时向各个试验瓶中加入1mL浓盐酸通宵曝气驱出试验悬浮液中的CO2，第29天Zui后测定CO2产生量。

质量控制

a)在稳定期、试验结束时或十天观察期结束时，平行试验间的降解率Zui大差别低于20%；

b)试验进行到第14天时，参比物程序对照的降解率(以ThCO2产生量计)不低于60%；

c)试验培养基中无机碳含量在试验开始时应低于总碳的5%；

d)试验结束时接种物空白对照中CO2产生总量通常不高于40mg/L，如果高于70mg/L时，应对数据和试验方法应进行检验。

试验结果：

试验报告应包括以下内容

a)受试物

物理状态及基本理化性质；

受试物鉴别数据

b)试验条件

接种物：状态和取样地点，浓度和预处理方式；

污水中工业废水的比例和状况(若已知)；

试验周期与温度；

水中难溶受试物溶液/悬浮液制备方法；

程序改变的原因及解释说明。

c)结果:

—将数据填入“数据表”；

任何观察到的抑制现象；

任何观察到的非生物降解；

化学物质分析数据(若适用)；

受试物降解产物的分析数据(若适用)；

受试物及参比物的降解曲线，包括停滞期、降解期和十天观察期