体外诊断试剂（IVD，In VitroDiagnostics）是指在人体外部对血液、体液、组织等样本进行检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品，它们可以单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用。体外诊断试剂在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价中发挥着重要作用。
分类
体外诊断试剂根据检验方法和原理的不同，可分为多个细分市场，包括生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、血液学诊断等。根据检验环境及条件的不同，又可分为临床实验室体外诊断和现场即时检测（POCT）。
市场情况
据《中国医疗器械产业蓝皮书》披露，2019年我国IVD市场规模达到604亿元，同比增长18.4%。免疫诊断、生化诊断和POCT市场规模Zui大，POCT、免疫诊断和分子诊断增速Zui快。
行业上下游
体外诊断的上游包括诊断仪器和诊断试剂的上游，涉及多种元器件和核心原材料。下游业务主要通过经销商销往医院、体检中心等医疗机构。
监管政策
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》规范了体外诊断试剂的注册与备案行为，以保证其安全、有效和质量可控。体外诊断试剂分为三类，按照风险程度实行分类管理，其中第三类产品风险Zui高。
临床评价与注册检验
体外诊断试剂在申请注册或备案前，需要进行检验并提交检验报告。对于第二类和第三类体外诊断试剂，还需进行临床试验以证明其安全性和有效性，除非满足特定条件可免于临床试验。
质量管理体系核查
申请人在申请注册时需提交与产品研制、生产有关的质量管理体系相关资料。药品监督管理部门可能对质量管理体系进行核查。
命名原则
体外诊断试剂的命名应反映被测物质的名称、用途和方法或原理。
有效期与安全性
体外诊断试剂产品都具有明确的有效期，并应在规定的贮存条件下使用。为保证安全性，含传染因子的材料需经灭活处理，试剂盒容器应避免使用易碎或有害材料。
性能评估
体外诊断试剂的技术性能包括分析性能、诊断性能和稳定性。性能评估涉及原材料、工艺、反应体系建立、性能评估方法、临床评价等多个方面。
说明书与标签
体外诊断试剂的说明书和标签提供了产品的预期用途、试验方法、结果解释、注意事项等关键信息。
结论
体外诊断试剂是医疗诊断中bukehuoque的工具，其分类、监管、临床评价、注册检验和质量控制都有严格的规定和标准，以确保产品的安全性和有效性。随着技术的发展和市场需求的增加，体外诊断试剂行业将继续扩大并发挥更加重要的作用。
