RoHS指令第三方检测报告办理-RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺，使之更加有利于人体健康及环境保护，新RoHS指令的官方名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令（修订）》，它于2011年7月1日发布在欧盟官方公报上，并将于2011年7月21日生效。
新RoHS指令又称为RoHS2，它提出了新的CE标志和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前，生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标志。2013年1月后，印有CE标志的电子产品必须符合这一新指令的要求。
检测项目及标准
RoHS 2.0 重要变化
1.纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS 2.0还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。
2.管控产品范围扩大 新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备。
新RoHS指令的范围延伸到了所有电气和电子设备（EEE），除明确排除外，包括医疗器械、监控仪器和之个类别不包括的电气和电子设备（第十一个设备类别）。EEE应用扩展的时间表如下：
2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
2017年7月22日- 包括的工业监控设备
2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备
