OECD 442C体外致敏性检测，即直接肽反应活化试验（Direct Peptide Reactivity Assay,DPRA），是一种用于评估化学物质皮肤致敏潜能的科学方法。这项测试是基于经济合作与发展组织（OECD）制定的指南，旨在减少对动物的依赖，提供可靠的皮肤致敏性数据。
DPRA模拟了皮肤致敏的初始阶段，特别是蛋白质共价结合这一分子起始事件（Molecular Initiating Event,KE1），这是皮肤过敏反应的关键步骤。该方法通过测试化学物质与特定氨基酸肽的反应性来判断其潜在的致敏能力。化合物如果能与这些肽发生反应，可能表明它们在体内也能与皮肤蛋白质反应，进而引发免疫系统的过敏反应，导致过敏性接触性皮炎。
DPRA的优势在于其能够提供快速、高通量的筛选手段，帮助研究人员确定哪些化学物质可能需要的皮肤致敏性评估。这种方法不仅减少了对动物的使用，为化妆品、药品和工业化学品的皮肤安全评估提供了标准化的体外测试工具。在综合评估皮肤致敏性时，DPRA通常与其他体外测试方法如OECD442D（KeratinoSens TM，涉及Nrf2途径的激活）和OECD442E（h-CLAT，人细胞系活化测试）一起使用，以更全面地预测化学物质的致敏风险。
