OECD402急性经皮毒性检测是一种标准化实验，用于评估化学品通过皮肤接触在短时间内对哺乳动物可能造成的毒性效应。该测试对于化学品分类、标签和安全性数据表的制定至关重要，确保人类和环境的安全使用。
测试目的
确定毒性：评估化学品经皮肤吸收后导致的急性毒性，包括潜在的致命剂量。
分级与分类：基于结果，将化学品归入相应的急性毒性类别，为GHS（全球化学品统一分类和标签制度）提供依据。
实验步骤
受试物准备：液态受试物直接使用，固体则研磨并溶解或分散在适宜的溶剂中，确保皮肤接触良好。
动物选择：常用大鼠、兔子或豚鼠，体重和性别有特定要求，且需适应实验环境。
剂量分组：至少设置3个剂量组，通过预测试或统计方法（如霍恩氏法）确定，以观察不同毒性反应。
暴露过程：去除动物背部的毛发，涂布受试物，并覆盖以保持24小时的接触。
观察与评估：观察至少14天，记录临床症状、死亡情况，并进行尸体解剖以检查病理变化。
LD50计算：根据死亡率计算半数致死剂量，评估皮肤吸收和毒性模式。
结果应用
毒性分类：根据LD50值，将化学品分为不同的急性毒性类别，指导安全使用和标签。
风险管理：为制定安全操作规程、个人防护措施提供科学依据。
后续研究：为更复杂的毒理学研究（如慢性毒性、致癌性等）提供剂量选择的参考。
替代方法
考虑到动物福利，研究者正探索体外模型和计算方法，如使用皮肤模型来预测经皮毒性，以减少对活体动物的依赖，符合3R原则（替代、减少、精炼）。
OECD402测试是化学品安全性评价体系中的关键一环，确保了对化学品潜在危险的准确评估，为保护人类健康和环境安全提供了科学依据。
